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AZD4144是一种高效和选择性的NLRP3抑制剂(IC50=54 nM),与MCC950竞争性结合NLRP3,减少IL-1β和IL-18的生成,可用于免疫疾病相关研究。
AZD4144是一种高效和选择性的NLRP3抑制剂(IC50=54 nM),与MCC950竞争性结合NLRP3,减少IL-1β和IL-18的生成,可用于免疫疾病相关研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 5,280 | In stock | |
50 mg | ¥ 8,200 | In stock | |
100 mg | ¥ 12,800 | In stock |
AZD4144 相关产品
产品描述 | AZD4144 is a potent and selective NLRP3 inhibitor (IC50 = 54 nM) that competitively binds to NLRP3 with MCC950, reducing IL-1β and IL-18 production. It may be employed in research related to immune disorders. |
体外活性 | Nigericin 能诱发 THP-1 人单核细胞释放 IL-1β ,这种能力可以被AZD4144所抑制,其IC50值为0.027 μM。[1] |
体内活性 | 方法:AZD4144 (3 mg/kg,口服,单次) 处理LPS/ATP 诱导的BALB/cAJcl 小鼠,观察IL-1β的水平变化。 |
分子量 | 379.33 |
分子式 | C18H16F3N3O3 |
CAS No. | 2890191-41-8 |
Smiles | OC1=C(C=2C3=C(C(NC[C@@H](CO)O)=NN2)C=CC=C3)C=CC(C(F)(F)F)=C1 |
密度 | no data available |
颜色 | Yellow |
物理性状 | Solid |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100.00 mg/mL (263.62 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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