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AZD4144是一种高效和选择性的NLRP3抑制剂(IC50=54 nM),与MCC950竞争性结合NLRP3,减少IL-1β和IL-18的生成,可用于免疫疾病相关研究。
AZD4144是一种高效和选择性的NLRP3抑制剂(IC50=54 nM),与MCC950竞争性结合NLRP3,减少IL-1β和IL-18的生成,可用于免疫疾病相关研究。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 1,240 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,070 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,600 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,400 | 现货 |
| 产品描述 | AZD4144 is a potent and selective NLRP3 inhibitor (IC50 = 54 nM) that competitively binds to NLRP3 with MCC950, reducing IL-1β and IL-18 production. It may be employed in research related to immune disorders. |
| 体外活性 | Nigericin 能诱发 THP-1 人单核细胞释放 IL-1β ,这种能力可以被AZD4144所抑制,其IC50值为0.027 μM。[1] |
| 体内活性 | 方法:AZD4144 (3 mg/kg,口服,单次) 处理LPS/ATP 诱导的BALB/cAJcl 小鼠,观察IL-1β的水平变化。 |
| 分子量 | 379.33 |
| 分子式 | C18H16F3N3O3 |
| CAS No. | 2890191-41-8 |
| Smiles | OC1=C(C=2C3=C(C(NC[C@@H](CO)O)=NN2)C=CC=C3)C=CC(C(F)(F)F)=C1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (263.62 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多