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HDAC-IN-39 是 HDAC 的有效抑制剂,能够作用于HDAC1、HDAC2、HDAC3,他们的IC50值分别为 1.07 μM、1.47 μM 和 2.27 μM。HDAC-IN-39 能够诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期,同时也能够明显抑制微管聚合。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞表现出良好的抗癌作用。
HDAC-IN-39 是 HDAC 的有效抑制剂,能够作用于HDAC1、HDAC2、HDAC3,他们的IC50值分别为 1.07 μM、1.47 μM 和 2.27 μM。HDAC-IN-39 能够诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期,同时也能够明显抑制微管聚合。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞表现出良好的抗癌作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品描述 | HDAC-IN-39 is a potent inhibitor of HDAC and is able to act on HDAC1, HDAC2 and HDAC3 with IC50 values of 1.07 μM, 1.47 μM and 2.27 μM, respectively. HDAC-IN-39 induces cell cycle arrest in G2/M phase and also significantly inhibits microtubule polymerization. HDAC-IN-39 exhibits good anticancer effects on HDAC-IN-39 exhibited good anti-cancer effects on drug-resistant cancer cells. |
靶点活性 | HDAC3:2.27 μM, HDAC8:>10 μM, HDAC1:1.07 μM, HDAC2:1.47 μM |
分子量 | 502.58 |
分子式 | C27H26N4O4S |
CAS No. | 2414046-33-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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