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URAT1-IN-14 是一种强效并且可口服的尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂,其在人 URAT1 的 HEK293 细胞中抑制 IC50 值为 0.72 μM。URAT1-IN-14 在 Hep-G2 细胞中具有低细胞毒性,并在高尿酸血症小鼠模型中展现出降低尿酸的功效。该化合物适用于高尿酸血症和痛风相关研究。

URAT1-IN-14 是一种强效并且可口服的尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂,其在人 URAT1 的 HEK293 细胞中抑制 IC50 值为 0.72 μM。URAT1-IN-14 在 Hep-G2 细胞中具有低细胞毒性,并在高尿酸血症小鼠模型中展现出降低尿酸的功效。该化合物适用于高尿酸血症和痛风相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
URAT1-IN-14 相关产品
| 产品描述 | URAT1-IN-14 is a potent and orally active inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1). It demonstrates an IC50 value of 0.72 μM for inhibiting human URAT1 in HEK293 cells and exhibits low cytotoxicity in Hep-G2 cells. URAT1-IN-14 reduces uric acid levels in a hyperuricemia mouse model and is applicable in research on hyperuricemia and gout. |
| 体外活性 | URAT1-IN-14 (Compound 7) (IC 50 = 326.5 μM) 对 Hep-G2 细胞的细胞毒性较低,相比之下,Benzbromarone 的细胞毒性更高 (IC 50 = 67.21 μM)。 |
| 体内活性 | URAT1-IN-14 (Compound 7)(25-100 mg/kg,p.o.,单次或连续9天给药)在亚急性和慢性高尿酸小鼠模型中显著降低血尿酸水平,效果可与 Benzbromarone 相媲美。 |
| 分子量 | 341.42 |
| 分子式 | C19H19NO3S |
| CAS No. | 2516232-89-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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