购物车
全部删除
您的购物车当前为空
α-Conotoxin PeIA 是一种具有镇痛作用的 α-芋螺毒素,能够抑制 α6β4、α9α10 和 α3β2 nAChR。同时,α-Conotoxin PeIA 亦作为 N 型 calcium channel 的效力抑制剂,通过激活 GABAB 受体发挥作用。

α-Conotoxin PeIA 是一种具有镇痛作用的 α-芋螺毒素,能够抑制 α6β4、α9α10 和 α3β2 nAChR。同时,α-Conotoxin PeIA 亦作为 N 型 calcium channel 的效力抑制剂,通过激活 GABAB 受体发挥作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | α-Conotoxin PeIA is an analgesic that inhibits the nAChRs α6β4, α9α10, and α3β2, and potently inhibits the N-type calcium channel through GABAB receptor activation [1] [2] [3]. |
| 分子量 | 1651.87 |
| 分子式 | C65H98N22O21S4 |
| CAS No. | 866876-88-2 |
| Sequence | Gly-Cys-Cys-Ser-His-Pro-Ala-Cys-Ser-Val-Asn-His-Pro-Glu-Leu-Cys-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys8, Cys3-Cys16) |
| Sequence Short | GCCSHPACSVNHPELC-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys8, Cys3-Cys16) |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多