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Maxadilan

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货号 TP3804Cas号 135374-80-0

Maxadilan 是一种特异性不可逆的PAC1受体激动剂,也是白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。它在hADSCs中展现抗凋亡活性,抑制促炎细胞因子 (TNF-α),并增强抗炎介质 (IL-10)。通过PAC1受体,Maxadilan 能激活白细胞并抑制血管通透性,还能促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。

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Maxadilan 是一种特异性不可逆的PAC1受体激动剂,也是白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。它在hADSCs中展现抗凋亡活性,抑制促炎细胞因子 (TNF-α),并增强抗炎介质 (IL-10)。通过PAC1受体,Maxadilan 能激活白细胞并抑制血管通透性,还能促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。

规格价格库存数量
10 mg
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Maxadilan is a specific and irreversible PAC1 receptor agonist and a potent vasodilatory peptide found in the salivary glands of sand flies. In human adipose-derived stem cells (hADSCs), Maxadilan exhibits anti-apoptotic activity. It suppresses pro-inflammatory cytokines (TNF-α) and enhances anti-inflammatory mediators (IL-10). Maxadilan activates leukocytes and inhibits vascular permeability via the PAC1 receptor. It also promotes neuronal differentiation in human adipose stem cells. This compound is useful for research on endotoxin shock, atherosclerosis, and neurodegenerative diseases.
体外活性

Maxadilan (20-200 nM,24 小时) 可促进人脂肪干细胞 (hADSC) 的增殖和迁移,并增强其细胞因子诱导的神经细胞再分化为功能性神经元。Maxadilan (80 nM,24-48 小时) 通过PKA信号通路介导的PAC1R配体依赖性活性和Wnt/β-catenin信号通路介导的PAC1R二聚体依赖性活性,降低hADSC的细胞凋亡率。Maxadilan (80 nM) 能在化学神经诱导培养基中有效诱导hADSC分化为神经样细胞形态。Maxadilan (5-100 ng/mL) 还可诱导人中性粒细胞的趋化。Maxadilan (134 nM,30 分钟) 增加小动脉扩张,同时在仓鼠颊囊内引发血浆渗漏和白细胞聚集。

体内活性

Maxadilan (0.137 mg/kg,腹腔注射,每周 3 次) 在 ApoE −/− 小鼠中,减少 SC 和 CED 下的主动脉弓和头臂动脉干动脉粥样硬化,同时保持或增强高胆固醇血症。Maxadilan (0.137 mg/kg,腹腔注射,一次,0-90 分钟) 能提高 NIH 小鼠的血糖水平。Maxadilan (0.172-0.343 mg/kg,腹腔注射,每日一次,连续 21 天) 可以增加 NIH 小鼠的体重,降低基础血糖,并提升血浆胰岛素浓度。Maxadilan (0.5-10 μg,腹腔注射,一次) 能减少 LPS 诱导的 BALB/c 小鼠死亡率。Maxadilan (3 μg,腹腔注射,一次) 抑制 LPS 诱导的 BALB/c 小鼠血清 TNF-4 水平,同时升高 IL-6 和 IL-10 水平,并预防 LPS 诱导的血小板减少症。

化学信息
CAS No.135374-80-0
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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