Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Alvimopan dihydrate(ADL 8-2698 dihydrate)是一种有效的μ-阿片受体(μ-opioid receptor)可逆拮抗剂,具备口服活性,选择性强,IC50值为1.7 nM。其对μ-阿片受体的选择性(Ki=0.47 nM)远高于κ-(Ki=100 nM)和δ-阿片受体(Ki=12 nM),显示出在术后肠梗阻研究中的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
2 mg | ¥ 497 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 941 | 5日内发货 |
Alvimopan dihydrate (LY246736 dihydrate) 的其他形式现货产品:
产品描述 | Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) is a potent, selective, orally active and reversible μ-opioid receptor antagonist, with an IC 50 of 1.7 nM. Alvimopan dihydrate is highly selective for μ-opioid receptor ( Ki =0.47 nM) over κ- and δ-opioid receptors ( Kis =100, 12 nM, respectively). Alvimopan dihydrate can be used for the research of postoperative ileus [1] [2] [3]. |
体外活性 | Alvimopan inhibits the binding of loperamide-stimulated [35 S]GTPγS to membranes containing the cloned human μ-opioid receptor with an IC 50 of 1.7 nM [1]. |
体内活性 | Alvimopan (0.1-1.0 mg/kg; p.o.) partially antagonizes the slowing of small intestinal transit of 113 Sn-labelled microspheres produced by morphine in rats [3]. Alvimopan (3 mg/kg; p.o.) has no effect on noxious colorectal distension (CRD)-induced visceromotor behavioural responses (VMR) in conscious rats [3]. |
分子量 | 460.56 |
分子式 | C25H36N2O6 |
CAS No. | 170098-38-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Alvimopan dihydrate (LY246736 dihydrate) 170098-38-1 LY246736 LY-246736 Dihydrate LY 246736 Dihydrate Alvimopan LY-246736 LY246736 Dihydrate Alvimopan Dihydrate LY 246736 Inhibitor inhibitor inhibit