您的购物车当前为空
PF-06726304 是选择性EZH2有效抑制剂,具有强抗肿瘤生长活性。它抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2,Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。

PF-06726304 是选择性EZH2有效抑制剂,具有强抗肿瘤生长活性。它抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2,Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 289 | In Stock | |
| 2 mg | ¥ 418 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 613 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 997 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,460 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 3,670 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 5,290 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 698 | In Stock |
PF-06726304 相关产品
| 产品描述 | PF-06726304 shows robust antitumor growth activity. PF-06726304 is an effective and selective EZH2 inhibitor. PF-06726304 inhibits wild-type and Y641N mutant EZH2 (Kis: 0.7 and 3.0 nM, respectively). |
| 靶点活性 | EZH2 (Y641N):3.0 nM (ki), EZH2 (WT):0.7 nM (ki) |
| 体外活性 | PF-06726304 抑制具有野生型 EZH2 的 Karpas-422 细胞的增殖 (IC50: 25 nM)。PF-06726304 抑制 Karpas-422 中的 H3K27me3 (IC50: 15 nM) [1]。 |
| 体内活性 | 在皮下Karpas-422异种移植模型中,PF-06726304(200和300 mg/kg;每天两次,连续20天)能有效抑制肿瘤生长并显著调节下游生物标志物[1]。 |
| 分子量 | 446.33 |
| 分子式 | C22H21Cl2N3O3 |
| CAS No. | 1616287-82-1 |
| Smiles | Cc1noc(C)c1-c1cc(Cl)c2CCN(Cc3c(C)cc(C)[nH]c3=O)C(=O)c2c1Cl |
| 密度 | 1.333 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (100.82 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.24 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容