Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HL23是一种HDAC抑制剂,对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化,此化合物上调TXNIP表达,进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺,抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用,并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 9,800 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 19,800 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 25,500 | 待询 |
产品描述 | HL23 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that effectively targets hepatocellular carcinoma (HCC). It promotes acetylation at the TXNIP promoter and increases TXNIP expression, which in turn modulates potassium channel activity and induces TXNIP-dependent potassium deficiency. Additionally, HL23 impedes the advancement and spread of HCC and demonstrates a synergistic effect when combined with Sorafenib, exhibiting greater potency than the duo of Sorafenib and Vorinostat [1]. |
分子量 | 712.83 |
分子式 | C44H44N2O7 |
CAS No. | 1448355-15-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HL23 1448355-15-4 Others Inhibitor inhibitor inhibit