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PDE2 inhibitor6 (Compound 1) 是一种口服有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE2A、PDE3B和PDE10A2的IC50分别为0.95 nM、6.17 μM(pIC50=5.21)和87.1 nM(pIC50=7.06)。该化合物可以调节AMPA受体活性,增强突触可塑性,并在大鼠模型中提高学习和记忆能力。此外,PDE2 inhibitor6 能够穿透血脑屏障。
PDE2 inhibitor6 (Compound 1) 是一种口服有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对PDE2A、PDE3B和PDE10A2的IC50分别为0.95 nM、6.17 μM(pIC50=5.21)和87.1 nM(pIC50=7.06)。该化合物可以调节AMPA受体活性,增强突触可塑性,并在大鼠模型中提高学习和记忆能力。此外,PDE2 inhibitor6 能够穿透血脑屏障。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PDE2 inhibitor6 (Compound 1) is an orally active phosphodiesterase (PDE) inhibitor, effectively inhibiting PDE2A, PDE3B, and PDE10A2 with IC50 values of 0.95 nM, 6.17 μM (pIC50=5.21), and 87.1 nM (pIC50=7.06), respectively. It modulates AMPA receptor activity, enhances synaptic plasticity, and improves learning and memory in rat models. Furthermore, PDE2 inhibitor6 possesses blood-brain barrier permeability. |
分子量 | 400.425 |
分子式 | C20H22F2N6O |
CAS No. | 2097493-39-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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