AF38469在CEREP进行的约70个目标的标准选择性测试面板中，在10 μM浓度下既没有显示出超过50%的抑制作用也没有显示出刺激作用。重要的是，AF38469对NTR1受体没有活性。此外，AF38469对已知能结合酸性分子的一系列目标（d-Opioid,GPR40, PPARd, EP1, Angiotensin AT1, Endothelin ETA & B, MMP-12）也没有活性。因此，AF38469将作为一个重要工具，用于进一步阐明Sortilin的生物学特性，并有助于评估该蛋白的治疗潜力。