HDAC6-IN-42 对于三种白血病细胞株 (HAL01：2.32±0.77 μM，HL60：2.04±0.62 μM，Jurkat：3.08±0.59 μM) 的抗增殖活性相比 HPOB 提升了5倍以上。与 HDAC1 相比，HDAC6-IN-42 对 HDAC6 具有更高的选择性 (IC 50 =0.787 μM；SIHDAC2/6=87) 以及 HDAC3 (IC 50 =0.520 μM；SIHDAC3/6=58) (IC 50 =0.228 μM；Sihdac1/6=25)。在 1.5 μM 的浓度下经过 48 小时处理后，HDAC6-IN-42 对健康成纤维细胞无细胞毒性，同时显著增加了晚期凋亡细胞的百分比。HDAC6-IN-42 在诱导与 Decitabine 协同作用以对抗 AML 细胞方面表现突出。