Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物,是组胺 H2受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药,抑制组胺释放(从而抑制质子分泌)并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 686 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 4,830 | 35日内发货 |
产品描述 | Roxatidine, the active metabolite of Roxatidine acetate hydrochloride, serves as a histamine H2-receptor antagonist and exhibits anti-ulcer properties. It functions by suppressing the release of histamine, thereby inhibiting proton secretion, and also reduces the production of VEGF-1, a key indicator of inflammation and angiogenesis. This compound demonstrates an anti-allergic inflammatory effect [1]. |
分子量 | 306.4 |
分子式 | C17H26N2O3 |
CAS No. | 78273-80-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Roxatidine 78273-80-0 Inhibitor inhibitor inhibit