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EGFR/HDAC-IN-1 (Compound 22c2) 是一种有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂,分别对 EGFR、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值为 4.81 nM、119.4 nM 和 354.8 nM。EGFR/HDAC-IN-1 通过阻断EGFR信号通路和影响组蛋白乙酰化状态,抑制肿瘤细胞增殖。此化合物有望在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究中发挥作用。
EGFR/HDAC-IN-1 (Compound 22c2) 是一种有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂,分别对 EGFR、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值为 4.81 nM、119.4 nM 和 354.8 nM。EGFR/HDAC-IN-1 通过阻断EGFR信号通路和影响组蛋白乙酰化状态,抑制肿瘤细胞增殖。此化合物有望在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究中发挥作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | EGFR/HDAC-IN-1 (Compound 22c2) is a potent dual inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and histone deacetylase (HDAC), exhibiting IC50 values of 4.81 nM for EGFR, 119.4 nM for HDAC1, and 354.8 nM for HDAC3. It disrupts the EGFR signaling pathway and alters histone acetylation status, thereby inhibiting tumor cell proliferation. EGFR/HDAC-IN-1 is a promising candidate for research in non-small cell lung cancer (NSCLC). |
靶点活性 | HDAC1:119.4 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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