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BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。


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BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 578 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,390 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,830 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,490 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,680 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 15,300 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,430 | In stock |
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| 产品描述 | BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity. |
| 靶点活性 | KRAS-SOS1:6 nM |
| 分子量 | 462.46 |
| 分子式 | C23H25F3N4O3 |
| CAS No. | 2230836-55-0 |
| Smiles | COc1cc2nc(C)nc(N[C@H](C)c3cc(N)cc(c3)C(F)(F)F)c2cc1O[C@H]1CCOC1 |
| 密度 | 1.347 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (205.42 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 100 mg/mL (216.23 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.14 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
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