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HDAC1/MAO-B-IN-1

HDAC1/MAO-B-IN-1

产品编号 T60947   CAS 2759855-37-1

HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂,可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
HDAC1/MAO-B-IN-1 Chemical Structure
HDAC1/MAO-B-IN-1, CAS 2759855-37-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: HDAC1/MAO-B-IN-1 (T60947)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 HDAC1/MAO-B-IN-1 has the potential to be used in the Alzheimer’s disease research. HDAC1/MAO-B-IN-1 is a potent and selective inhibitor of HDAC1/MAO-B that can cross the blood-brain barrier. The IC50 values of HDAC1/MAO-B-IN-1 for HDAC1 and MAO-B are 21.4 nM and 99.0 nM, respectively [1].
体外活性 HDAC1/MAO-B-IN-1 (compound 1f) shows inhibitory activities with IC 50 s of 99.0 nM, 9923.0 nM, 21.4 nM for hMAO-B, hMAO-A, hHDAC1, respectively [1]. HDAC1/MAO-B-IN-1 (50 μM; 24 h) displays neuroprotective and inhibitory activity on ROS production in PC12 cells [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: PC12 cells Concentration: 50 μM Incubation Time: 24 h Result: Displayed neuroprotective and inhibitory activity on ROS production.
体内活性 HDAC1/MAO-B-IN-1 (20 mg/kg; i.g.) exhibits favorable BBB (blood–brain barrier) permeability [1]. HDAC1/MAO-B-IN-1 (15 mg/kg; i.p.) improves the learning and memory abilities of the ICR mice [1]. Animal Model: 6-8 weeks, ICR male mice [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: I.g. Result: Exhibited favorable BBB (blood–brain barrier) permeability. Animal Model: 20-25 g, ICR female mice [1] Dosage: 15 mg/kg Administration: I.p.; 15 consecutive days Result: Improved the learning and memory abilities of the ICR mice.
分子量 328.79
分子式 C18H17ClN2O2
CAS No. 2759855-37-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HDAC1/MAO-B-IN-1 2759855-37-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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