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Lipoteichoic acid

Lipoteichoic acid

产品编号 T40646   CAS 56411-57-5

Lipoteichoic acid 是 Staphylococcus aureus 细胞壁的聚合物,通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统,通过 IGF-1 途径减少脂肪沉积。

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Lipoteichoic acid Chemical Structure
Lipoteichoic acid, CAS 56411-57-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,780 现货
5 mg 特惠询价 现货
10 mg 特惠询价 现货
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产品目录号及名称: Lipoteichoic acid (T40646)
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参考文献
结构类型
产品描述 Lipoteichoic acid, a polymer of Staphylococcus aureus cell wall, activates the complement system by inducing C3 and inhibiting CD55, and reduces fat deposition via the IGF-1 pathway.
分子量 N/A
CAS No. 56411-57-5

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL, Sonication is recommended.

H2O: 5 mg/mL, Sonication is recommended.

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TargetMol Library Books参考文献

1. Bong Jun Jung, et al. Lipoteichoic Acid from Staphylococcus aureus Activates the Complement System via C3 Induction and CD55 Inhibition. Microorganisms. 2021 May 24;9(6):1135.
CP-289 LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) TLQP 21 acetate Danicopan ADH-503 Ravulizumab JR14a Complement factor D-IN-2

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lipoteichoic acid 56411-57-5 Immunology/Inflammation Complement System Inhibitor inhibitor inhibit

 

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