购物车
您的购物车当前为空
LRRK2-IN-13(Compound 13)作为LRRK2的有效抑制剂,显示出强效的抑制活性(IC50=0.57 nM),并具备良好的脑穿透性。

LRRK2-IN-13(Compound 13)作为LRRK2的有效抑制剂,显示出强效的抑制活性(IC50=0.57 nM),并具备良好的脑穿透性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | LRRK2-IN-13 (Compound 13), with an IC50 value of 0.57 nM, serves as an inhibitor of LRRK2 and exhibits properties that allow it to penetrate the brain [1]. |
| 体外活性 | LRRK2-IN-13对LRRK2的抑制效果为IC50=0.57 nM (WT)、0.22 nM (LRRK2 G2019S)、0.33 nM (LRRK2 WT ADPGIo) [1]。LRRK2-IN-13在肝细胞内的内在清除率为1.88 (L/h/kg) [1],(0.05 μM;1-120 min)。 |
| 分子量 | 426.86 |
| 分子式 | C19H19ClN8O2 |
| CAS No. | 3032733-17-5 |
| Smiles | CC=1N(N=C2C1N=C3NC4=C(C=N3)C(Cl)=NN4CCCO2)C5=C(OC)N=C(C)C=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多