Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂,其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制,诱导apoptosis,并使细胞在G2/M期阻滞。此外,VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果,尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上,其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM,是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。
产品描述 | VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively. It impairs DNA damage repair pathways, promotes apoptosis, and halts cells in the G2/M phase. This compound demonstrates considerable antiproliferative activity against BRCA wild-type breast cancer cells, with IC50 values of 4.1 μM for MDA-MB-231 cells and 3.5 μM for MCF-7 cells, indicating its potential as an antitumor and anti-metastasis agent [1]. |
分子量 | 517.58 |
分子式 | C29H27N9O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VEGFR/PARP-IN-1 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP Inhibitor inhibitor inhibit