MMAD (Monomethyl Dolastatin 10) 通过稳定的肟键连接过程与抗体耦合，产生了几种近同质的抗体药物偶联物（ADCs），化合物对抗体比例约为2.0。所得偶联物表现出良好的药代动力学特性，对HER2+癌细胞具有强大的体外细胞毒活性。与通过还原天然链间二硫键后的半胱氨酸烷基化制备的ADCs相比，特定位点的非天然氨基酸基ADCs展示了增强的体外细胞毒性。

生成的抗体-药物偶联物（ADCs）在啮齿动物中展现了完全的肿瘤消退效果。它们在大鼠中还展示了改善的毒理学特性。