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EP26 是一种高效且具备口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂,其 IC50 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 可减少 p-EGFR 的蛋白表达,并诱导细胞周期在 G0/G1 期停滞。EP26 在胶质母细胞瘤研究中展现出潜力。
EP26 是一种高效且具备口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂,其 IC50 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 可减少 p-EGFR 的蛋白表达,并诱导细胞周期在 G0/G1 期停滞。EP26 在胶质母细胞瘤研究中展现出潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
EP26 相关产品
| 产品描述 | EP26 is an orally active and potent inhibitor of EGFR and PD-L1, with IC50 values of 48.6 nM and 1.77 µM, respectively. It reduces the protein expression of p-EGFR and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase. EP26 shows potential for glioblastoma research. |
| 靶点活性 | EGFR:48.6 nM, PD-L1:1.77 μM |
| 体外活性 | EP26 (0-4 µM; 48 h) 展现出剂量依赖性地减少 p-EGFR 蛋白表达的效果。此外,EP26 (0.5, 1, 2 µM; 48 h) 能诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。EP26 还与人和鼠 PD-L1 结合呈现出剂量依赖性,结合的 K D 值分别为 0.58 和 0.52 µM。 |
| 体内活性 | EP26 (50, 100 mg/kg; p.o.; 连续21天每天一次) 在小鼠实验中展现了抗肿瘤活性。 |
| 分子式 | C42H42ClFN4O5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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