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JAK-IN-21
还可以
产品编号 T61494Cas号 2445499-20-5
JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
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JAK-IN-21
还可以 纯度: 99.75%
产品编号 T61494Cas号 2445499-20-5
JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 903 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,160 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,910 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 4,410 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,960 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,910 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 10,600 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively. |
| 靶点活性 | JAK1:1.73 nM, TYK2:62.9 nM, JAK2:2.04 nM, JAK2 (V617F):109 nM |
| 体外活性 | JAK-IN-21 (Example 4) 在CYPs上没有抑制作用，并且在肝微粒体中表现出良好的稳定性。[1] |
| 体内活性 | JAK-IN-21（示例4）（10 mg/kg；口腔灌胃；SD大鼠）展示了有限的生物利用度，其值为1.9%。[1] |
| 分子量 | 372.38 |
| 分子式 | C19H16N8O |
| CAS No. | 2445499-20-5 |
| Smiles | CC=1C(=NC(NC2=CN(CC#N)N=C2)=NC1)C3=CC=C(C(NCC#N)=O)C=C3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (161.13 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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