Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bicuculline methobromide 是选择性GABAA 受体拮抗剂,具IC50值为3 μM。该化合物可引起哺乳类动物阵挛性强直性惊厥,且能阻断Ca2+激活的钾通道,用于癫痫等精神疾病研究。
产品描述 | Bicuculline methobromide, a selective GABAA Receptor antagonist with an IC50 value of 3 μM, induces tonic-clonic convulsions in mammals and blocks Ca2+ activated potassium channels. It is applicable in researching epilepsy and related psychiatric disorders. |
别名 | (+)-Bicuculline methobromide, d-Bicuculline methobromide, (+)-Bicuculline methobromide ; d-Bicuculline methobromide |
分子量 | 462.29 |
分子式 | C21H20BrNO6 |
CAS No. | 66016-70-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bicuculline methobromide 66016-70-4 (+)-Bicuculline methobromide d-Bicuculline methobromide (+)-Bicuculline methobromide ; d-Bicuculline methobromide Inhibitor inhibitor inhibit