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CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一种对CDK4/6和HDAC具有双重靶向的抑制剂 (IC50:CDK4 = 7.23 nM,CDK6= 13.20 nM,HDAC1= 55.66 nM,HDAC6= 48.38 nM),可通过HDAC-p21-CDK信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和引起G0/G1期停滞,有效抑制肝细胞癌。
CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一种对CDK4/6和HDAC具有双重靶向的抑制剂 (IC50:CDK4 = 7.23 nM,CDK6= 13.20 nM,HDAC1= 55.66 nM,HDAC6= 48.38 nM),可通过HDAC-p21-CDK信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和引起G0/G1期停滞,有效抑制肝细胞癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) is a dual-target inhibitor of CDK4/6 and HDAC, with IC50 values of 7.23 nM for CDK4, 13.20 nM for CDK6, 55.66 nM for HDAC1, and 48.38 nM for HDAC6. It induces apoptosis and G0/G1 phase arrest through the HDAC-p21-CDK signaling pathway and can inhibit hepatocellular carcinoma. |
靶点活性 | CDK6:48.38 nM |
分子量 | 665.742 |
分子式 | C35H39N9O5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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