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CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一种对CDK4/6和HDAC具有双重靶向的抑制剂 (IC50:CDK4 = 7.23 nM,CDK6= 13.20 nM,HDAC1= 55.66 nM,HDAC6= 48.38 nM),可通过HDAC-p21-CDK信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和引起G0/G1期停滞,有效抑制肝细胞癌。

CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一种对CDK4/6和HDAC具有双重靶向的抑制剂 (IC50:CDK4 = 7.23 nM,CDK6= 13.20 nM,HDAC1= 55.66 nM,HDAC6= 48.38 nM),可通过HDAC-p21-CDK信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和引起G0/G1期停滞,有效抑制肝细胞癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) is a dual-target inhibitor of CDK4/6 and HDAC, with IC50 values of 7.23 nM for CDK4, 13.20 nM for CDK6, 55.66 nM for HDAC1, and 48.38 nM for HDAC6. It induces apoptosis and G0/G1 phase arrest through the HDAC-p21-CDK signaling pathway and can inhibit hepatocellular carcinoma. |
| 靶点活性 | CDK6:48.38 nM |
| 分子量 | 665.742 |
| 分子式 | C35H39N9O5 |
| Smiles | CC1=C(C(=O)N(C2=NC(=NC=C12)NC3=NC=C(C=C3)N4CCN(CC4)CC(=O)NC5=CC=C(C=C5)/C=C/C(=O)NO)C6CCCC6)C(=O)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多