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EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂,对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM,具有抗肿瘤活性。


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EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂,对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM,具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 783  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,980  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,130  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 4,730  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 6,580  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 8,890  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 11,800  | In stock | 
EGFR-IN-7 相关产品
| 产品描述 | EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.  | 
| 靶点活性 |  EGFR (WT):7.92 nM, EGFR:0.218 nM  | 
| 体外活性 | TQB3804 对EGFRd746-750/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRd746-750/T790M和EGFRL858R/T790M的酶活性表现出强效,IC50分别为0.46、0.13、0.26和0.19 nM,并且对EGFRWT的酶活性(IC50 = 1.07 nM)与Osimertinib相似。此外,它在四种细胞株上展现了预期的抗增殖活性,分别是Ba/F3(EGFRd746-750/T790M/C797S)、NCI-H1975(EGFRd746-750/T790M/C797S)、PC9(EGFRd746-750)和A431(EGFRWT),IC50分别为26.8、163、45和147 nM。  | 
| 别名 | TQB3804 | 
| 分子量 | 694.6 | 
| 分子式 | C32H41BrN9O2P | 
| CAS No. | 2267329-76-8 | 
| Smiles | P(C)(C)(=O)C=1C2=C(C=CC1NC3=NC(NC4=C(OC)C=C(C(C)=C4)N5CCC(CC5)N6CCN(C)CC6)=NC=C3Br)N=CC=N2 | 
| 密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 0.714 mg/mL (1.02 mM), Sonication is recommended.   | ||||||||||
溶液配制表  | |||||||||||
DMSO 
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评论内容