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HDAC4 CHDI Degrader 11

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货号 T83947

HDAC4 CHDI Degrader 11是一种高效且选择性的HDAC4降解剂（PROTAC），其在Jurkat E6-1细胞和Jurkat细胞中的DC50值分别为4 nM和6 nM。该化合物由类IIa HDAC抑制剂三氟甲基噁二唑通过连接体与Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的配体连接而成。在亨廷顿病小鼠细胞模型中，HDAC4 CHDI Degrader 11能强效地降解HDAC4（DC50= 1nM）。在神经母细胞瘤细胞系中，可与P-糖蛋白抑制剂Elacridar联用以实现更有效的降解。

HDAC4 CHDI Degrader 11

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HDAC4 CHDI Degrader 11是一种高效且选择性的HDAC4降解剂（PROTAC），其在Jurkat E6-1细胞和Jurkat细胞中的DC50值分别为4 nM和6 nM。该化合物由类IIa HDAC抑制剂三氟甲基噁二唑通过连接体与Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的配体连接而成。在亨廷顿病小鼠细胞模型中，HDAC4 CHDI Degrader 11能强效地降解HDAC4（DC50= 1nM）。在神经母细胞瘤细胞系中，可与P-糖蛋白抑制剂Elacridar联用以实现更有效的降解。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 4,720
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC4 CHDI Degrader 11 is a potent, selective degrader of HDAC4 (PROTAC) with DC_50 values of 4 nM and 6 nM in Jurkat E6-1 and Jurkat cells, respectively. This compound integrates the class IIa HDAC inhibitor trifluoromethyloxadiazole with a ligand for the Von Hippel-Lindau (VHL) protein through a linker. Demonstrating significant efficacy, HDAC4 CHDI Degrader 11 achieves a DC_50 value of 1 nM in a mouse cell model of Huntington's disease. For enhanced degradation in neuroblastoma cell lines, it can be administered alongside the P-glycoprotein inhibitor, Elacridar.
化学信息
分子量1075.26
分子式C52H73F3N8O11S
SmilesO=C(NCC1=CC=C(C=C1)C2=C(N=CS2)C)[C@H]3N(C[C@@H](C3)O)C([C@@H](NC(COCCOCCOCCOCCOCCCCN(C[C@H](NC(C4=CC=C(C=C4)C5=NOC(C(F)(F)F)=N5)=O)C)CCC)=O)C(C)(C)C)=O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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