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Org 274179-0 是一种高效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂,具有纳摩尔级的 IC50。该化合物能够完全抑制 TSH 和 TSI 介导的 TSH 受体活化,而对 TSH 作用效力的影响甚微。Org 274179-0 可用于格雷夫斯病 (GD) 的研究。

Org 274179-0 是一种高效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂,具有纳摩尔级的 IC50。该化合物能够完全抑制 TSH 和 TSI 介导的 TSH 受体活化,而对 TSH 作用效力的影响甚微。Org 274179-0 可用于格雷夫斯病 (GD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Org 274179-0 is an effective allosteric antagonist of the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor, with an IC50 in the nanomolar range. It fully inhibits TSH (and TSI)-mediated activation of the TSH receptor with minimal impact on the efficacy of TSH. This compound can be utilized in studies of Graves' disease (GD). |
| 分子量 | 480.521 |
| 分子式 | C28H27F3N2O2 |
| CAS No. | 1421683-12-6 |
| Smiles | C[C@@]1(C=2C(N(C(C)=O)CC1)=CC=C(NC(CCC3=CC(C(F)(F)F)=CC=C3)=O)C2)C4=CC=CC=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多