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Org 274179-0
还可以
产品编号 T204377Cas号 1421683-12-6
Org 274179-0 是一种高效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂，具有纳摩尔级的 IC50。该化合物能够完全抑制 TSH 和 TSI 介导的 TSH 受体活化，而对 TSH 作用效力的影响甚微。Org 274179-0 可用于格雷夫斯病 (GD) 的研究。
Org 274179-0
还可以产品编号 T204377Cas号 1421683-12-6
Org 274179-0 是一种高效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂，具有纳摩尔级的 IC50。该化合物能够完全抑制 TSH 和 TSI 介导的 TSH 受体活化，而对 TSH 作用效力的影响甚微。Org 274179-0 可用于格雷夫斯病 (GD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"Org 274179-0"相关的抑制剂
VA-K-14 hydrochloride
VAK14 Hydrochloride, VA-K-14 HCl, VAK14 HCl, VA K 14 HCl
T290871171341-19-7In house
VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。
- ¥ 525
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NCGC00229600
T121921338824-20-6
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
- ¥ 633
规格
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ML224
NCGC00242364, ANTAG3
T161061338824-21-7
ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂，可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和/或甲状腺癌。
- ¥ 993
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客户已引用 Teprotumumab
替妥木单抗, R 1507, HZN 001
T767271036734-93-6
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
- ¥ 1650
规格
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D3-βArr
NCGC00379308
T5383662164-09-2
D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。
- ¥ 112
规格
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Org41841
Org-41841
T16403301847-37-0
Org41841 是黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂（EC50s：分别为 0.2 和 7.7 μM），可用于研究甲状腺亢进。
- ¥ 1299
规格
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NCATS-SM4420
T2007231352286-61-3
NCATS-SM4420 (Compound A35) 作为一种口服有效的TSHR配体，对MDA-T32和MDA-T85细胞具有显著的抑制作用，其IC50值分别为0.71 μM和0.38 μM。此外，该化合物还能有效阻止小鼠体内MDA-T85F1的转移。NCATS-SM4420被视为甲状腺癌研究领域的潜在工具。
- ¥ 10600
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Org 274179-0 is an effective allosteric antagonist of the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor, with an IC50 in the nanomolar range. It fully inhibits TSH (and TSI)-mediated activation of the TSH receptor with minimal impact on the efficacy of TSH. This compound can be utilized in studies of Graves' disease (GD). |
| 分子量 | 480.521 |
| 分子式 | C28H27F3N2O2 |
| CAS No. | 1421683-12-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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