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GpTx-1作为NaV1.7选择性抑制剂,具有高效性,其半抑制浓度(IC50)为10 nM。
GpTx-1作为NaV1.7选择性抑制剂,具有高效性,其半抑制浓度(IC50)为10 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | GpTx-1 exhibits potent selectivity as a NaV1.7 antagonist, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 10 nM [1]. |
| 分子量 | 4073.82 |
| 分子式 | C176H271N53O45S7 |
| CAS No. | 1661050-12-9 |
| Sequence | Asp-Cys-Leu-Gly-Phe-Met-Arg-Lys-Cys-Ile-Pro-Asp-Asn-Asp-Lys-Cys-Cys-Arg-Pro-Asn-Leu-Val-Cys-Ser-Arg-Thr-His-Lys-Trp-Cys-Lys-Tyr-Val-Phe-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys17;Cys9-Cys23;Cys16-Cys30) |
| Sequence Short | DCLGFMRKCIPDNDKCCRPNLVCSRTHKWCKYVF-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys17;Cys9-Cys23;Cys16-Cys30) |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多