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DPP-4-IN-17 是一种口服活性的选择性二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂,其IC50值为0.12 nM。DPP-4-IN-17 增加酶的Km值(75.73 μM 对比底物单独的27.18 μM),并降低催化效率。在Streptozotocin(STZ)/Nicotinamide(NA) 诱导的糖尿病大鼠模型中,DPP-4-IN-17 可以降低血糖水平并逆转体重减轻。DPP-4-IN-17 可用于2型糖尿病 (T2DM) 的研究。
DPP-4-IN-17 是一种口服活性的选择性二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂,其IC50值为0.12 nM。DPP-4-IN-17 增加酶的Km值(75.73 μM 对比底物单独的27.18 μM),并降低催化效率。在Streptozotocin(STZ)/Nicotinamide(NA) 诱导的糖尿病大鼠模型中,DPP-4-IN-17 可以降低血糖水平并逆转体重减轻。DPP-4-IN-17 可用于2型糖尿病 (T2DM) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | DPP-4-IN-17 is an orally active and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) with an IC50 value of 0.12 nM. It increases the enzyme's Km value (75.73 μM compared to the substrate alone at 27.18 μM) and reduces catalytic efficiency. In Streptozotocin (STZ)/Nicotinamide (NA)-induced diabetic rats, DPP-4-IN-17 lowers blood glucose levels and reverses weight loss. This compound is useful for research in type 2 diabetes (T2DM). |
| 靶点活性 | DPP4:0.12 nM |
| 体外活性 | DPP-4-IN-17 (Compound 8) 是一种竞争性 DPP-4 抑制剂,其作用是将 K m 值从 27.18 μM 提升至 75.73 μM,同时降低催化效率。 |
| 体内活性 | DPP-4-IN-17 (Compound 8) 在 Streptozotocin (STZ) / Nicotinamide (NA) 诱导的糖尿病 Wistar 大鼠模型中,口服给药(10-40 mg/kg,每日一次,持续 21 天)显著降低血糖水平,并逆转体重减轻。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多