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GPX4-IN-18 (Compound 17) 是一种含有二茂铁结构的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,也是铁死亡的诱导剂。该化合物可以在 OS-RC-2 透明细胞肾细胞癌细胞中增加 ROS 的产生和丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-18 能诱导 HT-1080 细胞发生铁死亡,其 IC50 分别为 0.007 μM (无铁抑制剂-1) 和 1.486 μM (有铁抑制剂-1)。此外,GPX4-IN-18 可降低 OS-RC-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤体积及肿瘤内 GPX4 含量。
GPX4-IN-18 (Compound 17) 是一种含有二茂铁结构的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,也是铁死亡的诱导剂。该化合物可以在 OS-RC-2 透明细胞肾细胞癌细胞中增加 ROS 的产生和丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-18 能诱导 HT-1080 细胞发生铁死亡,其 IC50 分别为 0.007 μM (无铁抑制剂-1) 和 1.486 μM (有铁抑制剂-1)。此外,GPX4-IN-18 可降低 OS-RC-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤体积及肿瘤内 GPX4 含量。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | GPX4-IN-18 (Compound 17) is a ferrocene-containing inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4), and it also acts as a ferroptosis inducer. It enhances the production of reactive oxygen species (ROS) and malondialdehyde (MDA) levels in OS-RC-2 clear cell renal carcinoma cells. In HT-1080 cells, GPX4-IN-18 induces ferroptosis with IC50 values of 0.007 μM (without iron inhibitor-1) and 1.486 μM (with iron inhibitor-1). Additionally, GPX4-IN-18 reduces tumor volume and intratumoral GPX4 levels in an OS-RC-2 xenograft mouse model. |
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