Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EtDO-P4 是纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 对 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活具有抑制作用。EtDO-P4 能够用于研究多种类型肿瘤,如伯基特淋巴瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 468 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 4,150 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 5,390 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 9,150 | 8-10周 |
产品描述 | EtDO-P4 is a nanomolar inhibitor of sphingolipid (GSL) synthesis. etDO-P4 inhibits EGFR-induced activation of the ERK pathway and various receptor tyrosine kinases (RTK). etDO-P4 can be used to study a variety of tumor types, such as Burkitt's lymphoma. |
分子量 | 516.76 |
分子式 | C31H52N2O4 |
CAS No. | 245329-78-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EtDO-P4 245329-78-6 Inhibitor inhibitor inhibit