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EtDO-P4

货号 T63600Cas号 245329-78-6 一键复制产品信息
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EtDO-P4是一种细胞可渗透的强效神经酰胺类似物，作为 UDP-葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)的高选择性纳米摩尔级抑制剂，可阻断鞘糖脂(GSLs)的合成。通过降低细胞膜上GSLs的水平，抑制EGFR诱导的ERK信号通路及多种受体酪氨酸激酶 (RTKs)的活化，在多种肿瘤模型中展现出抗增殖活性。此外，EtDO-P4 还被报道可降低化疗耐药性并增强传统抗癌药物（如长春新碱、顺铂）的细胞毒性。

EtDO-P4

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货号 T63600Cas号 245329-78-6

EtDO-P4是一种细胞可渗透的强效神经酰胺类似物，作为 UDP-葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)的高选择性纳米摩尔级抑制剂，可阻断鞘糖脂(GSLs)的合成。通过降低细胞膜上GSLs的水平，抑制EGFR诱导的ERK信号通路及多种受体酪氨酸激酶 (RTKs)的活化，在多种肿瘤模型中展现出抗增殖活性。此外，EtDO-P4 还被报道可降低化疗耐药性并增强传统抗癌药物（如长春新碱、顺铂）的细胞毒性。

EtDO-P4
规格价格库存数量
2 mg
¥ 468
现货
25 mg
¥ 4,150
8-10周
50 mg
¥ 5,390
8-10周
100 mg
¥ 9,150
8-10周
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
EtDO-P4 is a cell-permeable, potent ceramide analogue that acts as a highly selective nanomolar inhibitor of UDP-glucose ceramide glucosyltransferase (UGCG), blocking glycosphingolipid (GSL) synthesis. By reducing GSL levels on cell membranes, it inhibits EGFR-induced ERK signaling and the activation of various receptor tyrosine kinases (RTKs), demonstrating anti-proliferative activity in multiple tumor models. Additionally, EtDO-P4 has been reported to reduce chemotherapy resistance and enhance the cytotoxicity of conventional anticancer drugs (such as vincristine and cisplatin).
化学信息
分子量516.76
分子式C31H52N2O4
CAS No.245329-78-6
Smiles[C@@H]([C@@H](CN1CCCC1)NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)(O)C=2C=C3C(=CC2)OCCO3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (154.81 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9351 mL9.6757 mL19.3513 mL96.7567 mL
5 mM0.3870 mL1.9351 mL3.8703 mL19.3513 mL
10 mM0.1935 mL0.9676 mL1.9351 mL9.6757 mL
20 mM0.0968 mL0.4838 mL0.9676 mL4.8378 mL
50 mM0.0387 mL0.1935 mL0.3870 mL1.9351 mL
100 mM0.0194 mL0.0968 mL0.1935 mL0.9676 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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