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别名 替吡嘧啶
Tipiracil 是一种抑制 胸苷磷酸化酶 的药理学制剂。Tipiracil 正在被研究其与 trifluridine 联合用于晚期或转移性结直肠癌和胃癌。通过抑制胸苷磷酸化酶,Tipiracil 可提高trifluridine 的生物利用度和疗效,为癌症研究提供了新的研究方向。

Tipiracil 是一种抑制 胸苷磷酸化酶 的药理学制剂。Tipiracil 正在被研究其与 trifluridine 联合用于晚期或转移性结直肠癌和胃癌。通过抑制胸苷磷酸化酶,Tipiracil 可提高trifluridine 的生物利用度和疗效,为癌症研究提供了新的研究方向。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 185 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 620 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 985 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,510 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,520 | 现货 |
| 产品描述 | Tipiracil is a pharmacological agent that inhibits the enzyme thymidine phosphorylase. Tipiracil is under research for combination effect with trifluridine in advanced or metastatic colorectal and gastric cancers. By inhibiting thymidine phosphorylase, Tipiracil enhances the bioavailability and efficacy of trifluridine, offering alternative in cancer research. |
| 体外活性 | Tipiracil作为胸苷磷酸化酶抑制剂,通过抑制胸苷磷酸化酶介导的代谢途径增强三氟尿苷的疗效。这种协同作用使得三氟尿苷-替吡嘧啶复方制剂成为治疗转移性结直肠癌的创新口服疗法[2]。此外,Tipiracil通过对胸苷磷酸化酶的抑制作用,减轻三氟尿苷的首过降解效应,从而增强其稳定性[3]。 |
| 别名 | 替吡嘧啶 |
| 分子量 | 242.66 |
| 分子式 | C9H11ClN4O2 |
| CAS No. | 183204-74-2 |
| Smiles | O=C1NC(=O)C(Cl)=C(N1)CN2C(=N)CCC2 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 0.8 mg/mL (3.3 mM), Sonication is recommended. DMSO: < 1 mg/mL (insoluble) | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
H2O
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多