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NLRP3-IN-9

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纯度: 99.64%

货号 T28178Cas号 88039-46-7

别名 INF-4E, INF4E, INF 4E

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

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纯度: 99.64%

货号 T28178 别名 INF-4E, INF4E, INF 4ECas号 88039-46-7

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 328
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,650
现货
50 mg
¥ 4,290
现货
100 mg
¥ 5,970
现货
200 mg
¥ 8,220
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 767
现货
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产品介绍


NLRP3-IN-9 AI Summary
NLRP3-IN-9 demonstrates broad-spectrum antimicrobial activity against a variety of bacteria and fungi, including Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Aspergillus niger, and Candida albicans, with the lowest minimum inhibitory concentration (MIC) of 13.0 ug/mL observed against Candida albicans. It also exhibits significant antipyroptotic effects, inhibiting ATP-induced and nigericin-induced pyroptosis in human THP1 cells with an inhibition rate of 75.1% at 10 uM and an EC50 of 158.49 nM, respectively. Additionally, NLRP3-IN-9 demonstrates reactivity with GSH and cysteamine, with second-order reaction rate constants of 0.866 /M/s and 0.824 /M/s. The compound inhibits NLRP3-ATPase activity by 51.8% at 10 uM and recombinant human NLRP3 ATPase activity by 72.0% at 100 uM, and it inhibits caspase 1 with a Ki value of 9600.0 nM and a Kinact value of 3.2 /s. Binding affinity to human serum albumin is 65.0% after 5 minutes. The TC50 for cytotoxicity against human HK2 cells is 67.0 uM after 72 hours, and against human THP1 cells, it is 65.0 uM after 72 hours. Additionally, in PMA-differentiated and LPS-primed human THP1 cells, it reduces ATP-induced pyroptosis by 80.9% at 10 uM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
NLRP3-IN-9 (INF-4E) is an inhibitor of NLRP3 ATPase and caspase-1. NLRP3-IN-9 acts by irreversibly trapping thiol nucleophiles, which prevents both ATP- and nigericin-triggered pyroptosis of human THP-1 cells in a time- and concentration-dependent manner.
别名INF-4E, INF4E, INF 4E
化学信息
分子量240.68
分子式C12H13ClO3
CAS No.88039-46-7
SmilesCCOC(=O)C(=C)C(O)c1ccccc1Cl
密度1.222 g/cm3 (Predicted)
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (249.29 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (8.31 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1549 mL20.7745 mL41.5489 mL207.7447 mL
5 mM0.8310 mL4.1549 mL8.3098 mL41.5489 mL
10 mM0.4155 mL2.0774 mL4.1549 mL20.7745 mL
20 mM0.2077 mL1.0387 mL2.0774 mL10.3872 mL
50 mM0.0831 mL0.4155 mL0.8310 mL4.1549 mL
100 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4155 mL2.0774 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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