VEGFR-2-IN-43 (compound 16) (0-50 μM, 72 h) 对 LX-2 细胞的增殖有轻微抑制作用，而对 BaF3-Tel-VEGFR2 细胞的增殖则具有明显抑制效果。同化合物 (0-10 μM, 48 h) 在 HUVEC 细胞中对 VEGFR2 磷酸化显示出浓度依赖性的抑制效果。此外，VEGFR-2-IN-43 (1 μM, 0-120 min) 在血浆中具有显著的稳定性，并在肝微粒体中显示出中等稳定性。

VEGFR-2-IN-43 (compound 16) (2/10 mg/kg, i.v. 和 p.o.) 在 ICR mice 中显示出良好的口服生物利用度 (F = 20.2%)。