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Entrectinib-d4 是 Paquinimod 的氘代标记同位素。Entrectinib 是一种口服有效的 TrkA/B/C、ROS1 和 ALK 抑制剂,能够穿透血脑屏障并具有中枢神经系统活性,其 IC50 值分别为 1 nM、3 nM、5 nM、12 nM 和 7 nM。它可以诱导癌细胞凋亡和阻止细胞周期,展现出强劲的抗肿瘤活性,还能减轻博来霉素引起的小鼠肺纤维化。
Entrectinib-d4 是 Paquinimod 的氘代标记同位素。Entrectinib 是一种口服有效的 TrkA/B/C、ROS1 和 ALK 抑制剂,能够穿透血脑屏障并具有中枢神经系统活性,其 IC50 值分别为 1 nM、3 nM、5 nM、12 nM 和 7 nM。它可以诱导癌细胞凋亡和阻止细胞周期,展现出强劲的抗肿瘤活性,还能减轻博来霉素引起的小鼠肺纤维化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Entrectinib-d4 is the deuterium-labeled isotope of Paquinimod. Entrectinib is an orally active inhibitor of TrkA/B/C, ROS1, and ALK, capable of crossing the blood-brain barrier and possessing central nervous system activity, with IC50 values of 1, 3, 5, 12, and 7 nM, respectively. It induces apoptosis and cell cycle arrest in cancer cells, exhibits antitumor efficacy, and mitigates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多