Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂,具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭,并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达,表现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | AXL-IN-14 is a potent, orally active inhibitor of AXL with an IC50 of 0.8 nM that effectively suppresses Gas6/AXL-mediated cell migration and invasion, reduces the expression of p-AXL and p-AKT proteins, and demonstrates anti-tumor activity [1]. |
体外活性 | AXL-IN-14 (0.2、1、5 nM;1 h)剂量依赖性降低 p-AXL 及 p-AKT 蛋白水平 [1]。继持续作用 72 h 后,该化合物显著抗增殖效应,EBC-1 细胞 IC 50 为 21.8 nM [1]。AXL-IN-14 (20、100 nM;24 h)有效抑制 H1299 和 SNU449 细胞中 Gas6/AXL 激活的迁移及侵袭 [1]。 |
体内活性 | AXL-IN-14(1, 10 mg/kg;口服;每日一次,连续11天)在裸鼠中展现了抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 566.55 |
分子式 | C32H24F2N4O4 |
CAS No. | 2947506-65-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AXL-IN-14 2947506-65-0 Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor Inhibitor inhibitor inhibit