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M4284

Synonyms: M 4284
货号 T7777Cas号 1373346-85-0 一键复制产品信息纯度: 97.43%
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M4284 (M 4284) 是一种选择性和口服活性的联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。它对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落环境中的不同 UPEC(由尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染(UTI))菌株具有活性

M4284

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纯度: 97.43%

货号 T7777Cas号 1373346-85-0

别名 M 4284

M4284 (M 4284) 是一种选择性和口服活性的联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。它对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落环境中的不同 UPEC(由尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染(UTI))菌株具有活性

M4284
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 996
现货
5 mg
¥ 2,730
现货
10 mg
¥ 4,070
现货
25 mg
¥ 6,480
现货
50 mg
¥ 8,870
现货
100 mg
¥ 11,900
现货
500 mg
¥ 23,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,690
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


M4284 AI Summary
M4284 demonstrates remarkable bioactivity and pharmacokinetic properties. It shows a high ratio of drug uptake in mouse plasma to urine at both 50 mg/kg and 100 mg/kg doses after 6 hours, and maintains a urine level greater than 10 mM when administered orally at 50 mg/kg for 6 hours. The compound exhibits potent antibacterial activity against Escherichia coli K-12 ATCC 25404 with an IC50 value of 73.0 nM, and effectively inhibits Escherichia coli UTI89 FimH-mediated hemagglutination of human red blood cells with an EC>90 of 16.0 nM. In a chronic cystitis model, M4284 significantly reduces bacterial burden in the urinary bladder at 50 mg/kg doses. Furthermore, it shows a long half-life in plasma, gut fluid, and liver microsomes, all exceeding 2.0 hours. The compound also inhibits biofilm formation by Escherichia coli UTI89, with a urine to IC50 ratio of 10.0. Additionally, it has a binding affinity to biotinylated Escherichia coli FimH-lectin domain with a melting temperature of 75.76 degrees Celsius, although it has low effective permeability as indicated by a log Pe of -8.46 cm²/sec in the PAMPA assay..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
M4284 (M 4284) is a selective and orally active biphenyl mannoside FimH antagonist.
别名
M 4284
化学信息
分子量460.48
分子式C23H28N2O8
CAS No.1373346-85-0
SmilesCNC(=O)c1cc(cc(c1)-c1ccc(O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O)c(C)c1)C(=O)NC
密度1.359 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (260.6 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (10.86 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1716 mL10.8582 mL21.7165 mL108.5823 mL
5 mM0.4343 mL2.1716 mL4.3433 mL21.7165 mL
10 mM0.2172 mL1.0858 mL2.1716 mL10.8582 mL
20 mM0.1086 mL0.5429 mL1.0858 mL5.4291 mL
50 mM0.0434 mL0.2172 mL0.4343 mL2.1716 mL
100 mM0.0217 mL0.1086 mL0.2172 mL1.0858 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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