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JAK-IN-40 (Compound 46) 是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1、JAK2和JAK3,IC50分别为0.022、0.759和1.601 μM。JAK-IN-40 抑制STAT3的磷酸化,并抑制癌细胞Ba/F3和JAK1-TEL Ba/F3的增殖,其GI50值分别为0.614 μM和0.193 μM。该化合物使H1975和H2087细胞在G2/M期停滞,诱导细胞凋亡(apoptosis)。与Osimertinib联合使用时,JAK-IN-40表现出协同抗肿瘤作用。
JAK-IN-40 (Compound 46) 是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1、JAK2和JAK3,IC50分别为0.022、0.759和1.601 μM。JAK-IN-40 抑制STAT3的磷酸化,并抑制癌细胞Ba/F3和JAK1-TEL Ba/F3的增殖,其GI50值分别为0.614 μM和0.193 μM。该化合物使H1975和H2087细胞在G2/M期停滞,诱导细胞凋亡(apoptosis)。与Osimertinib联合使用时,JAK-IN-40表现出协同抗肿瘤作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | JAK-IN-40 (Compound 46) is an inhibitor of JAK, effectively targeting JAK1, JAK2, and JAK3 with IC50 values of 0.022, 0.759, and 1.601 μM, respectively. It reduces the phosphorylation of STAT3 and inhibits the proliferation of cancer cells Ba/F3 and JAK1-TEL Ba/F3 with GI50 values of 0.614 μM and 0.193 μM. JAK-IN-40 arrests cell cycle progression at the G2/M phase in H1975 and H2087 cells, leading to apoptosis. Additionally, JAK-IN-40 exhibits a synergistic anti-tumor effect when used in combination with Osimertinib. |
分子量 | 536.65 |
分子式 | C26H32N8O3S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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