不同剂量及不同时间给药的Thymulin经腹膜注射对于完全弗氏佐剂（CFA）诱发的炎症大鼠模型中脊髓微胶质活性和细胞内途径的影响。Thymulin治疗在CFA诱发的炎症后进行了21天。通过行为测试（肿胀和过敏痛）后，对细胞和分子层面进行了检查，以侦测Thymulin对炎症因子和微胶质活动的影响。结果显示，Thymulin治疗显著减轻了CFA诱发的热过敏和爪肿胀。进一步的分子研究表明，Thymulin减少了CFA诱发的微胶质细胞激活、p38 MAPK的磷酸化和脊髓促炎症细胞因子（TNF-α、IL-6）的产生。结果表明，Thymulin治疗缓解了CFA诱发的炎症。这种效果可能是通过抑制脊髓微胶质和中央炎症介质的产生介导的，这似乎与Thymulin减少p38 MAPK磷酸化的能力有关。这些数据为Thymulin对炎症痛的抗过敏痛效应提供了证据，并揭示了一些潜在的脊髓机制[1]。