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BA-AZT1
还可以
产品编号 T204321
BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
BA-AZT1
还可以产品编号 T204321
BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"BA-AZT1"相关的抑制剂
Tenofovir
客户已引用
替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
T1649147127-20-6
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 280
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客户已引用 Bifendate
联苯双酯, Bifendatatum
T327373536-69-3
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。
- ¥ 457
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RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
规格
数量
客户已引用 4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮, Piceol, p-Acetylphenol, 4'-Hydroxyacetophenone, 4-Acetylphenol
T375099-93-4
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。
- ¥ 198
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Telbivudine
替比夫定, NV 02B, L-Thymidine, Epavudine
T15133424-98-4
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。
- ¥ 137
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数量
Cetylpyridinium Chloride
西吡氯铵, Pristacin, Hexadecylpyridinium Chloride, Cetamium
T6439123-03-5
Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
- ¥ 118
规格
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Osalmid 客户已引用
羟苯水杨胺, 柳胺酚, Oxaphenamide, 4'-Hydroxysalicylanilide
T0353526-18-1
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。
- ¥ 198
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客户已引用 Osthole 客户已引用
蛇床子素, Ostol, Osthol, NSC 31868
T2848484-12-8
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
- ¥ 125
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数量
客户已引用 4,5-Dicaffeoylquinic acid
异绿原酸C(4,5), Isochlorogenic acid C, 3,4-Dicaffeoylquinic acid
T2S115857378-72-0
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。
- ¥ 139
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Tenofovir Disoproxil Fumarate 客户已引用
富马酸替诺福韦酯, Tenofovir DF, GS-1278 Disoproxil Fumarate
T2409L202138-50-9
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
- ¥ 129
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BA-AZT1 acts as an inhibitor of HBV polymerase (HBV polymerase) and sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). It hinders the secretion of viral capsid proteins HBsAg and HBeAg, with IC50 values of 0.65 µM and 13.42 µM, respectively, and inhibits HBV DNA replication with an IC50 of 0.70 µM. |
| 分子量 | 761.99 |
| 分子式 | C43H63N5O7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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