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Epirubicin

Synonyms: 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX
货号 T69093Cas号 56420-45-2 一键复制产品信息纯度: 99.82%
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Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

Epirubicin

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纯度: 99.82%

货号 T69093Cas号 56420-45-2

别名 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

Epirubicin
其他形式的 “Epirubicin”:
规格价格库存数量
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产品介绍


生物活性
产品描述
Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) is an anthracycline antibiotic that acts as a Topoisomerase II inhibitor. It exerts its antitumor effects by intercalating into DNA base pairs, inhibiting DNA replication and transcription, and inducing DNA strand breaks/apoptosis. Epirubicin is widely used in the treatment of breast, gastric, lung, and ovarian cancers.
靶点活性
HepG2 cells:1.6 μg/mL
体外活性

Epirubicin 对人肝癌 G2 细胞具有显著细胞毒性 (24 h IC50=1.6 μg/mL),诱导凋亡并上调过氧化氢酶 (+50%)、GSH-Px (+110%) 及 SOD (+135-172%) 活性 [3]。该药通过与 DNA 结合抑制 DNA/RNA/蛋白质合成,主要杀伤 S 期细胞,高浓度下亦阻滞 G1/M/G2 期并破坏膜完整性 [1]。

体内活性

在人乳腺癌 R-27 异种移植模型中,系统给予 3.5 mg/kg 剂量的 Epirubicin 可导致瘤体质量减少 74.4%。该化合物在包括恶性淋巴瘤、肺癌和胃肠道肿瘤在内的多种恶性肿瘤中均显示出广泛的临床活性 [4][5]。

别名
表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX
化学信息
分子量543.52
分子式C27H29NO11
CAS No.56420-45-2
SmilesOC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (183.99 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8399 mL9.1993 mL18.3986 mL91.9929 mL
5 mM0.3680 mL1.8399 mL3.6797 mL18.3986 mL
10 mM0.1840 mL0.9199 mL1.8399 mL9.1993 mL
20 mM0.0920 mL0.4600 mL0.9199 mL4.5996 mL
50 mM0.0368 mL0.1840 mL0.3680 mL1.8399 mL
100 mM0.0184 mL0.0920 mL0.1840 mL0.9199 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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