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Epirubicin

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纯度: 99.82%

货号 T69093Cas号 56420-45-2

别名 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

Epirubicin
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货号 T69093 别名 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DXCas号 56420-45-2

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 1,470
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50 mg
¥ 2,210
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100 mg
¥ 2,940
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产品介绍


生物活性
产品描述
Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) is an anthracycline antibiotic that acts as a Topoisomerase II inhibitor. It exerts its antitumor effects by intercalating into DNA base pairs, inhibiting DNA replication and transcription, and inducing DNA strand breaks/apoptosis. Epirubicin is widely used in the treatment of breast, gastric, lung, and ovarian cancers.
靶点活性
HepG2 cells:1.6 μg/mL
体外活性

Epirubicin 对人肝癌 G2 细胞具有显著细胞毒性 (24 h IC50=1.6 μg/mL),诱导凋亡并上调过氧化氢酶 (+50%)、GSH-Px (+110%) 及 SOD (+135-172%) 活性 [3]。该药通过与 DNA 结合抑制 DNA/RNA/蛋白质合成,主要杀伤 S 期细胞,高浓度下亦阻滞 G1/M/G2 期并破坏膜完整性 [1]。

体内活性

在人乳腺癌 R-27 异种移植模型中,系统给予 3.5 mg/kg 剂量的 Epirubicin 可导致瘤体质量减少 74.4%。该化合物在包括恶性淋巴瘤、肺癌和胃肠道肿瘤在内的多种恶性肿瘤中均显示出广泛的临床活性 [4][5]。

别名表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX
化学信息
分子量543.52
分子式C27H29NO11
CAS No.56420-45-2
SmilesOC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5
储存&溶解度
存储keep away from moisture | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (183.99 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8399 mL9.1993 mL18.3986 mL91.9929 mL
5 mM0.3680 mL1.8399 mL3.6797 mL18.3986 mL
10 mM0.1840 mL0.9199 mL1.8399 mL9.1993 mL
20 mM0.0920 mL0.4600 mL0.9199 mL4.5996 mL
50 mM0.0368 mL0.1840 mL0.3680 mL1.8399 mL
100 mM0.0184 mL0.0920 mL0.1840 mL0.9199 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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