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别名 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX
Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素,作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间,抑制 DNA 复制和转录,并诱导 DNA 断裂,从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 1,470 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,210 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,940 | 现货 |
| 产品描述 | Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) is an anthracycline antibiotic that acts as a Topoisomerase II inhibitor. It exerts its antitumor effects by intercalating into DNA base pairs, inhibiting DNA replication and transcription, and inducing DNA strand breaks/apoptosis. Epirubicin is widely used in the treatment of breast, gastric, lung, and ovarian cancers. |
| 靶点活性 | HepG2 cells:1.6 μg/mL |
| 体外活性 | Epirubicin 对人肝癌 G2 细胞具有显著细胞毒性 (24 h IC50=1.6 μg/mL),诱导凋亡并上调过氧化氢酶 (+50%)、GSH-Px (+110%) 及 SOD (+135-172%) 活性 [3]。该药通过与 DNA 结合抑制 DNA/RNA/蛋白质合成,主要杀伤 S 期细胞,高浓度下亦阻滞 G1/M/G2 期并破坏膜完整性 [1]。 |
| 体内活性 | 在人乳腺癌 R-27 异种移植模型中,系统给予 3.5 mg/kg 剂量的 Epirubicin 可导致瘤体质量减少 74.4%。该化合物在包括恶性淋巴瘤、肺癌和胃肠道肿瘤在内的多种恶性肿瘤中均显示出广泛的临床活性 [4][5]。 |
| 别名 | 表柔比星, IMI 28, epi DX, 4-epidoxorubicin, 4'-Epidoxorubicin, 4-epiadriamycin, 4-epi DX |
| 分子量 | 543.52 |
| 分子式 | C27H29NO11 |
| CAS No. | 56420-45-2 |
| Smiles | OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5 |
| 存储 | keep away from moisture | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (183.99 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多