Abciximab

产品编号 T76844 CAS 143653-53-6

别名: C7E3

Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种有效的糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 具有抗血小板聚集和白细胞粘附的作用，通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合发挥作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Abciximab

Abciximab, CAS 143653-53-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,490	现货
5 mg	￥ 6,490	现货
10 mg	￥ 8,750	现货
25 mg	￥ 12,900	现货
50 mg	￥ 17,500	现货
100 mg	￥ 23,600	现货

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参考文献

1. Ibbotson T, et al. Abciximab: an updated review of its therapeutic use in patients with ischaemic heart disease undergoing percutaneous coronary revascularisation. Drugs. 2003;63(11):1121-63. 2. Wu CH, et al. Mechanisms involved in the inhibition of neointimal hyperplasia by abciximab in a rat model of balloon angioplasty. Thromb Res. 2001 Feb 1;101(3):127-38.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Abciximab 143653-53-6 Cytoskeletal Signaling Integrin C7E3 Inhibitor inhibitor inhibit

产品描述	Abciximab (C7E3) is a mouse/human chimeric monoclonal antibody that is a potent glycoprotein IIb/IIIa inhibitor. Abciximab has anti-platelet aggregation and leukocyte adhesion, acting by binding to glycoproteins IIb/IIIa, vitronectin and Mac-1 receptors.
体外活性	Inhibiting platelet aggregation induced by physiologic and pathologic agonists, abciximab (C7E3) achieves this effect by binding to the platelet αIIbβ3 integrin[2]. Abciximab appears to have similar affinity for the αIIbβ3 and αvβ3 integrins and redistributes between them[2].
体内活性	Effectively preventing neointimal hyperplasia, abciximab (C7E3) is administered at a dose of 0.25 mg/kg/day via intravenous infusion for 28 days[2].

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