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BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂,能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解,HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。

BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂,能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解,HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | BAY R3401 is an orally active inhibitor of glycogen phosphorylase, leading to irreversible and non-selective inhibition of liver glycogenolysis. It suppresses glycogen breakdown in hepatocytes with IC50 values of 27.06 μM in HL-7702 cells and 52.83 μM in HepG2 cells. BAY R3401 is applicable for research in type 2 diabetes. |
| 分子量 | 375.846 |
| 分子式 | C20H22ClNO4 |
| CAS No. | 100276-03-7 |
| Smiles | O=C1OCC2=C1C(C=3C=CC=CC3Cl)C(C(=O)OC(C)C)=C(N2CC)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多