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BAY R3401
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产品编号 T204806Cas号 100276-03-7
BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂，能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解，HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。
BAY R3401
还可以产品编号 T204806Cas号 100276-03-7
BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂，能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解，HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"BAY R3401"相关的抑制剂
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
L-p-Bromotetramisole oxalate, 6-Bromolevamisole oxalate, (-)-对溴四咪唑草酸盐, (-)-p-Bromolevamisole oxalate
T635362284-79-1
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (6-Bromolevamisole oxalate) 是一种强效的、非特异性碱性磷酸酶抑制剂。
- ¥ 117
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Disodium monofluorophosphate
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T074510163-15-2
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- ¥ 99
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CP-91149
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- ¥ 186
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络石苷
T385533464-71-0
Tracheloside 是抗雌激素木质素，利用 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖，是一种良好的促进伤口愈合的药物。
- ¥ 223
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Calcium glycerophosphate
甘油磷酸钙
T6025427214-00-2
Calcium glycerophosphate(CaGP)是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate 可作为全肠外营养溶液中钙和磷的来源。
- ¥ 99
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H-HomoArg-OH.HCl
NSC 145416, L-高精氨酸盐酸盐, L-Homoarginine hydrochloride, L(+)-Homoarginine hydrochloride
T39381483-01-8
H-HomoArg-OH.HCl (L-Homoarginine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。
- ¥ 99
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Uric Acid
尿酸, Urate, Lithic acid, 2,6,8-Trioxypurine, 2,6,8-Trioxopurine, 2,6,8-Trihydroxypurine
T062669-93-2
Uric Acid (Lithic acid) 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。
- ¥ 153
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AVE5688
T10421613260-13-2In house
AVE5688 是糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase (GP)) 抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶 rmGPb 和 rmGPa 的活性，IC50 值分别为 430 nM 和 915 nM，Kd 值分别为 170 nM 和 530 nM；AVE5688 可用于二型糖尿病的研究。
- ¥ 2190
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H-HoArg-OH
高精氨酸
T8103156-86-5
H-HoArg-OH 是人骨和肝脏碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的强效抑制剂，是一种精氨酸的同系物。
- ¥ 99
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Glycogen phosphorylase-IN-1
T37577648926-15-2In house
Glycogen phosphorylase-IN-1 是一种具有选择性和高效性的人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) 抑制剂 ，对 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成有抑制作用，可用于研究 2 型糖尿病和犬类狼疮。
- ¥ 1590
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DIPQUO hydrochloride
DIPQUO hydrochloride(1269365-82-3 Free base)
T11048LIn house
DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
- ¥ 511
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L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
维生素C磷酸酯镁, 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
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- ¥ 108
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BAY R3401 is an orally active inhibitor of glycogen phosphorylase, leading to irreversible and non-selective inhibition of liver glycogenolysis. It suppresses glycogen breakdown in hepatocytes with IC50 values of 27.06 μM in HL-7702 cells and 52.83 μM in HepG2 cells. BAY R3401 is applicable for research in type 2 diabetes. |
| 分子量 | 375.846 |
| 分子式 | C20H22ClNO4 |
| CAS No. | 100276-03-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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