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COX-2-IN-34

产品编号 T77618 CAS 2788578-71-0

COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。

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COX-2-IN-34, CAS 2788578-71-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,890	现货
50 mg	￥ 9,320	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,900	现货

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产品描述	COX-2-IN-34 is a selective, orally potent COX-2 inhibitor that shows anti-inflammatory activity without gastric ulcer toxicity during experiments in mice.
靶点活性	COX-2:0.42 μM, COX-1:34.86 μM
体外活性	COX-2-IN-34 (compound 8a) (100 μM, 24 h) has no obvious cytotoxicity on RAW264.7 cells.[1] COX-2-IN-34 selectively inhibits COX-1 and COX-2 activities with IC50s of 34.86 and 0.42 μM, respectively. COX-2-IN-34 at 10 μM inhibits COX-2 by 82%.[1]
体内活性	COX-2-IN-34 (compound 8a) (50 mg/kg; orally; 3 days; rats) have no gastric ulcer toxicity in a normal male rat model.[1] COX-2-IN-34 (50 mg/kg; s.c.; rats) expressed the reduction of edema claw volume after 0h, 1 h, 2 h, 3h, 4 h, and 6 h of carrageenan injection compared to the control group. Exhibited superior inhibition of 42.90% and 45.95% at the 3rd and 4th hour, respectively, which was comparatively much closer in potency to that of the Celecoxib group (45.18% inhibition of edema at 3h). Showing significant anti-inflammatory effects in the experimental model of carrageenan-induced plantar edema in rats.[1]

分子量	245.23
分子式	C13H11NO4
CAS No.	2788578-71-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +