COX-2-IN-34（100 μM，24小时）对RAW264.7 细胞没有明显的细胞毒性。[1] COX-2-IN-34 对COX-1 和COX-2 的活性表现出了选择性抑制作用，其IC50 分别为34.86 μM 和0.42 μM。在10 μM 的浓度下，COX-2-IN-34 能够抑制COX-2 的活性82%。[1]

COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 口服; 3天; 大鼠) 在正常雄性大鼠模型中未观察到胃溃疡毒性。[1] 此外，通过皮下注射给药后，COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 大鼠) 在卡拉胶注射后0小时、1小时、2小时、3小时、4小时和6小时减少了爪肿胀体积，与对照组相比，在第3小时和第4小时分别展现了42.90%和45.95%的显著抑制效果，其效力接近Celecoxib组在3小时时的抑制效果（45.18%）。这表明在大鼠卡拉胶诱导的足底水肿实验模型中，COX-2-IN-34 显示出显著的抗炎效果。[1]