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Z-LEHD-FMK TFA

产品编号 T40602 CAS 524746-03-0

Z-LEHD-FMK TFA is a specific and irreversible inhibitor of caspase-9, offering protection against detrimental reperfusion injury and moderating apoptosis. Additionally, Z-LEHD-FMK TFA demonstrates its neuroprotective potential in a rat model of spinal cord trauma.

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Z-LEHD-FMK TFA, CAS 524746-03-0

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	待询		待询
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参考文献

产品描述	Z-LEHD-FMK TFA is a specific and irreversible inhibitor of caspase-9, offering protection against detrimental reperfusion injury and moderating apoptosis. Additionally, Z-LEHD-FMK TFA demonstrates its neuroprotective potential in a rat model of spinal cord trauma.
体外活性	Z-LEHD-FMK (20 μM; pretreated for 30 min) completely protects HCT116 and 293 cells from TRAIL-induced toxicity[1]. Z-LEHD-FMK (20 μM ; 6 h) protects normal human hepatocytes from TRAIL-induced apoptosis[1]. Apoptosis Analysis[1]Cell Line: SW480, H460, HCT116 and 293 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: Pretreated for 30 min Result: Protected HCT116 and 293 cells from TRAIL-induced apoptosis. Western Blot Analysis[1]Cell Line: HCT116, SW480 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 2 h Result: Protected procaspase 3 from cleavage in HCT116 cells but not in SW480 cells, especially at the 16-h time point.
体内活性	Z-LEHD-FMK (0.8 μmol/kg; i.v. for 7 d) protects neurons, glia, myelin, axons, and intracellular organelles in spinal cord injury (SCI) rats[2]. Animal Model: Male Wistar albino rats (250-350 g) with SCI[2]Dosage: 0.8 μmol/kg Administration: I.v. for 1 or 7 days Result: Decreased the mean apoptotic cell count at 24 hours and 7 days postinjury.

分子量	804.75
分子式	C34H44F4N6O12
CAS No.	524746-03-0

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参考文献

1. Ozoren N, et, al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Res. 2000 Nov 15; 60(22): 6259-65. 2. Colak A, et, al. Neuroprotection and functional recovery after application of the caspase-9 inhibitor z-LEHD-fmk in a rat model of traumatic spinal cord injury. J Neurosurg Spine. 2005 Mar; 2(3): 327-34. 3. Mocanu MM, et, al. Caspase inhibition and limitation of myocardial infarct size: protection against lethal reperfusion injury. Br J Pharmacol. 2000 May; 130(2): 197-200.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +