keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Jingzhaotoxin-II是由32个氨基酸组成的神经毒素,包括两个酸性残基和两个碱性残基。该毒素能够抑制电压门控钠通道(VGSC),并在心肌细胞上明显减缓TTX抗性(TTX-R) VGSC的快速失活,其IC50值为0.26μM。
产品描述 | Jingzhaotoxin-II, a neurotoxin composed of 32 amino acid residues featuring two acidic and two basic residues, selectively inhibits voltage-gated sodium channels (VGSC), notably slowing the rapid inactivation of TTX-resistant (TTX-R) VGSC in cardiac myocytes, with an IC50 of 0.26 μM [1]. |
分子量 | 3561.08 |
分子式 | C154H219N39O45S7 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Jingzhaotoxin-II Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Inhibitor inhibitor inhibit