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Cadralazine

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纯度: 99.65%

货号 T26939Cas号 64241-34-5

别名 卡屈嗪, ISF-2469, ISF2469, ISF 2469

Cadralazine (ISF 2469) 是一种外周小动脉血管扩张剂,可用于作为抗高血压药物的研究。

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货号 T26939 别名 卡屈嗪, ISF-2469, ISF2469, ISF 2469Cas号 64241-34-5

Cadralazine (ISF 2469) 是一种外周小动脉血管扩张剂,可用于作为抗高血压药物的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 293
现货
5 mg
¥ 678
现货
10 mg
¥ 1,090
现货
25 mg
¥ 2,220
现货
50 mg
¥ 3,070
现货
100 mg
¥ 4,360
现货
200 mg
¥ 5,870
现货
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产品介绍


Cadralazine AI Summary
Cadralazine demonstrates bioactivity in blocking the entry of the Ebola virus, with an AC50 ranging from 2.818 µM to 3162.3 nM, indicating potential inhibitory effects on the virus's entry process. Additionally, the compound exhibits antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in both Caco-2 and Vero-6 cells. Specifically, in Caco-2 cells, Cadralazine shows a 2.11% inhibition rate at a concentration of 10 µM after 48 hours. In Vero-6 cells, the compound exhibits a 0.05% inhibition rate under similar conditions. Further, Cadralazine inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a concentration of 20 µM, although it shows an inhibition percentage of -6.669%. Additionally, the compound inhibits human HDAC6 enzyme activity, showing a decrease of 12.37% in a commercial peptide substrate assay and an increase of 2.11% in a custom peptide substrate assay. Beyond these activities, Cadralazine has demonstrated a wide range of binding affinities for various receptors and enzymes, such as human ADRB2, human OPRK1, human HTR2C, and more, with AC50 values typically exceeding 30000.0 nM. It has been evaluated for inhibition of enzymes like human PTGS2 (AC50 of 2500.0 nM) and human PDE4D (AC50 greater than 30000.0 nM). The compound also shows agonist and antagonist activities for receptors including human HRH2, human ADRA2A, human HTR1A, and human DRD1, with AC50 values generally greater than 30000.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Cadralazine (ISF 2469) is a peripheral arteriolar vasodilator and can be used in studies about acting as an antihypertensive drug.
别名卡屈嗪, ISF-2469, ISF2469, ISF 2469
化学信息
分子量283.33
分子式C12H21N5O3
CAS No.64241-34-5
SmilesN(CC(C)O)(CC)C1=CC=C(NNC(OCC)=O)N=N1
密度1.1585 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (705.89 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (17.65 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5295 mL17.6473 mL35.2945 mL176.4727 mL
5 mM0.7059 mL3.5295 mL7.0589 mL35.2945 mL
10 mM0.3529 mL1.7647 mL3.5295 mL17.6473 mL
20 mM0.1765 mL0.8824 mL1.7647 mL8.8236 mL
50 mM0.0706 mL0.3529 mL0.7059 mL3.5295 mL
100 mM0.0353 mL0.1765 mL0.3529 mL1.7647 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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