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CC4

CC4

产品编号 T37202   CAS 492-02-4
别名: CC4

High affinity and subtype selective α6β2 and α4β2 partial agonist (Ki values are 12 and 26nM for rat α6β2 and α4β2 receptors respectively). Has low affinity for α3β4 and α7 receptors (Ki values are 4.8 and 13 μM for human α3β4 and rat α7 receptors respectively). Stimulates dopamine release from striatal slices in vitro. Attenuates nicotine-induced self-administration and conditional place preference in rats.

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CC4 Chemical Structure
CC4, CAS 492-02-4
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 13,300 35日内发货
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产品目录号及名称: CC4 (T37202)
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产品描述 High affinity and subtype selective α6β2 and α4β2 partial agonist (Ki values are 12 and 26nM for rat α6β2 and α4β2 receptors respectively). Has low affinity for α3β4 and α7 receptors (Ki values are 4.8 and 13 μM for human α3β4 and rat α7 receptors respectively). Stimulates dopamine release from striatal slices in vitro. Attenuates nicotine-induced self-administration and conditional place preference in rats.
别名 CC4
分子量 406.52
分子式 C24H30N4O2
CAS No. 492-02-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Sala et al (2013) CC4, a dimer of cytisine, is a selective partial agonist at α4β2/α6β2 nAChR with improved selectivity for tobacco smoking c Br.J.Pharmacol. 168 835 PMID:22957729 2. Riganti et al (2005) Long-term exposure to the new nicotinic antagonist 1,2-bisN-cytisinylethane upregulates nicotinic receptor subtypes of SH-SY5Y human neuroblastoma cells. Br.J.Pharmacol. 146 1096 PMID:16273122 3. Carbonnelle et al (2003) Nitrogen substitution modifies the activity of cytisine on neuronal nicotinic receptor subtypes. Eur.J.Pharmacol. 471 85 PMID:12818695

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
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动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CC4 492-02-4 CC-4 CC 4 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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