CDK7-IN-27 在浓度为 0.04-10 μM 时，经过 5 天处理，抑制 MDA-MB-453 细胞增殖，EC 50 为 1.49 μM。在 1 μM 下处理 24 小时，CDK7-IN-27 在小鼠和人的肝微粒体中表现出代谢稳定性，半衰期分别为 38.5 分钟和 34.1 分钟。此外，CDK7-IN-27 在 0-1 μM 范围内使用 24 小时，通过抑制 CDK7 活性，阻碍视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，使细胞周期停滞在 G0/G1 期。