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VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂,IC50为0.072 μM。此化合物可诱导MCF-7细胞发生G2/M期细胞周期停滞,促进凋亡,并通过下调TNF-α和上调IL-2水平来增强免疫调节。在乳腺癌和肝癌等癌症研究中,VEGFR-2-IN-47展现出潜力。
VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂,IC50为0.072 μM。此化合物可诱导MCF-7细胞发生G2/M期细胞周期停滞,促进凋亡,并通过下调TNF-α和上调IL-2水平来增强免疫调节。在乳腺癌和肝癌等癌症研究中,VEGFR-2-IN-47展现出潜力。

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| 产品描述 | VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.072 μM. It induces G2/M phase cell cycle arrest and promotes apoptosis in MCF-7 cells, enhancing immune modulation by decreasing TNF-α levels and increasing IL-2 levels. VEGFR-2-IN-47 shows potential for research in breast cancer and liver cancer.  | 
| 靶点活性 |  VEGFR2:0.072 μM  | 
| 体外活性 | VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) (48 h) 对 MCF-7 和 HepG2 癌细胞显示出极高的选择性抗增殖活性,其 IC 50 值分别为 19.35 和 27.89 μM。相比之下,它对正常细胞(WI-38)的毒性较低,IC 50 值为 51.14 μM,展现出良好的安全性。使用 VEGFR-2-IN-47 (19.35 μM; 72 h) 处理后,MCF-7 细胞在 G0 / G1 和 S 期减少,而在 G2 / M 期积累。此外,该化合物还通过下调 MCF-7 细胞中 Bcl-2 的水平并上调 Bax 的水平来促进细胞凋亡,同时通过下调 TNF-α 的水平和上调 IL-2 的水平增强免疫调节。  | 
| 分子式 | C23H22N6O4 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
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