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Antimalarial agent 49

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Antimalarial agent 49
产品编号 T206643

Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物,可抑制Pf3D7和PfK1菌株的生长 (IC50分别为0.84 μM和0.4 μM)。它展示了抗疟活性,并抑制P. berghei在肝阶段的发育。该化合物可用于疟原虫感染的研究。

Antimalarial agent 49

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Antimalarial agent 49
产品编号 T206643

Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物,可抑制Pf3D7和PfK1菌株的生长 (IC50分别为0.84 μM和0.4 μM)。它展示了抗疟活性,并抑制P. berghei在肝阶段的发育。该化合物可用于疟原虫感染的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Antimalarial agent 49 is an oral compound with antimalarial properties. It inhibits the growth of Pf3D7 and PfK1 strains, with IC50 values of 0.84 μM and 0.4 μM, respectively. Additionally, it demonstrates the ability to suppress the liver stage development of P. berghei and can be utilized in malaria infection research.
体外活性

化合物49 (compound 15k) (0.37-10 μM, 40 小时) 抑制 P. berghei 肝阶段发育 (IC50: 5.88 μM)。

体内活性

化合物 15k (100 mg/kg,口服,每天1次,4天) 作为抗疟剂可在小鼠 P.yoelii N67 感染模型中抑制寄生虫的生长,抑制率达 35.93%。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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